注射用红花黄色素对大鼠股骨骨折愈合的治疗作用及机制研究
目的 观察注射用红花黄色素对大鼠股骨骨折愈合的治疗作用,并分析相关的分子机制.方法 建立大鼠股骨中段开放骨折模型,常规手术处理,实验组术后第1天开始给予注射用红花黄色素20 mg(溶于0.9％氯化钠注射液50mL)缓慢静脉滴注,1次/d,共2周.对照组给予等量的0.9％氯化钠注射液缓慢静脉滴注.分别于术后第2、4、8周采用DR摄片观察骨折愈合情况.获取骨痂组织,提取RNA,逆转录,采用荧光定量聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)及蛋白质印记观察骨形态发生蛋白2(bone morphogenetic protein 2,BMP-2)和骨形态发生蛋白7(bone morphogenetic protein 7,BMP-7)、RUNX家族转录因子2(RUNX family transcription factor 2,RUNX2)、MYC原癌基因(MYC proto-oncogene,MYC)及细胞周期蛋白D1(cyclin D1,CCND1)基因的表达.采用t检验或方差分析进行统计学分析.结果 实验组大鼠第2、4、8周骨痂生成质量、速度及阴影密度均高于对照组,骨折愈合评分明显优于对照组(P＜0.05).实验组大鼠第2、4、8周骨痂组织中BMP-2、BMP-7、RUNX2、MYC及CCND1 mRNA及蛋白的表达量均高于同时间点对照组(P＜0.05).实验组大鼠第4、8周骨痂组织中BMP-2、BMP-7和RUNX2 mRNA及蛋白的表达量均高于第2周,且第4周的表达量达到巅峰(P＜0.05).实验组大鼠第2、4、8周骨痂组织中MYC和CCND1 mRNA及蛋白的表达量呈上升趋势,且第8周的表达量达到巅峰(P＜0.05).结论 注射用红花黄色素促进大鼠股骨骨折愈合,其作用机制可能与上调骨痂组织中BMP-2、BMP-7、RUNX2、MYC及CCND1基因表达相关.
红花黄色素、骨折、大鼠、表达、基因
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R322.7+1(人体形态学)
2020-11-23（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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