miR-140在不同阶段骨关节炎软骨细胞中的表达规律及功能
目的 观察人膝关节不同退变阶段骨关节炎(osteoarthritis,OA)软骨细胞中微小RNA-140(micro RNA-140,miR-140)表达规律及转染双链miR-140模拟物/抑制物(double strands-miR-140 mimic/inhibitor,ds-miR-140mimic/inhibitor)对OA软骨细胞功能的影响.方法 根据Kellgren and Lawrence X线分级,膝关节软骨分为正常组(O级)、中期OA组(Ⅲ级)和晚期OA组(Ⅳ级).各组收集软骨标本6～8例,体外分离及培养软骨细胞,采用第2代软骨细胞进行检测.运用实时荧光定量聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)检测各组miR-140相对表达量及Ⅱ型胶原(collagentypeⅡa,COL2A1)及Ⅹ型胶原(Collagentype Xa,COL10A1)的表达情况.向中期OA组软骨细胞转染ds-miR-140 mimic/inhibitor后,观察软骨形成因子SRY基因(SRY-related high mobility group box gene9,SOX9),COL2A1及COL10A1表达情况.结果 miR-140在OA软骨细胞中表达显著下降,中、晚期OA组miR-140和正常组相比分别减少78.9％和94.5％ (P＜0.05),晚期OA组miR-140较中期OA组减少73.9％ (P＜0.05).中、晚期OA组SOX9的mRNA较正常组分别减少34.1％和49.3％ (P＜0.05),COL2 A1的mRNA较正常组分别减少36.7％和78.7％ (P＜0.05),中、晚期OA组COL10A1的mRNA较正常组分别增加1.66倍和2.10倍(P＜0.05).向中期OA组转染ds-miR-140 mimic/inhibitor后,SOX9的mRNA分别增加1.95倍和减少59.1％,COL2A1的mR-NA分别增加1.87倍和减少68.8％ (P＜0.05),COL10A1的mRNA分别减少73.0％和增加1.96倍(P＜0.05).结论 miR-140在OA软骨细胞中表达显著下降,且随病情加重而进一步减少;转染ds-miR 140 mimic可增加SOX9和COL2 A1的表达,同时降低COL10A1的表达.
骨关节炎、软骨细胞、微小RNA140、Ⅱ型胶原、X型胶原
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R684.3(骨科学（运动系疾病、矫形外科学）)
国家自然科学基金项目81672219、81601936;四川省科技厅科技支撑计划2014SZ0023-2
2017-12-25（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共5页
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