凝血因子替代疗法下血友病A患者行THA1例报告

摘要：

血友病A是一种以X染色体上凝血因子基因突变导致凝血因子Ⅷ(FⅧ)缺乏为特征的凝血机制障碍性隐性遗传性疾病.男性甲型血友病的发病率为0.2‰[1].血友病A患者股骨头损伤后常因出血造成慢性髋关节炎最终导致股骨头坏死.

机标关键词：凝血因子Ⅷ、替代疗法、甲型血友病、患者、隐性遗传性疾病、股骨头坏死、凝血机制、髋关节炎、基因突变、障碍性、头损伤、染色体、发病率、特征、男性、出血

所属期刊栏目：23

分类号：R55;R47

资助基金：山西省自然科学基金2015011111

在线出版日期：2017-08-09（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：668-670