Fo xl 2基因对小鼠软骨及骨发育的调控研究

摘要：

目的： Foxl2转录因子单倍剂量不足会导致小睑裂综合征（blepharophimosis ptosis epicanthus inversus syndrome，BPES），表现为眼睑异常和卵巢功能早衰。小鼠 Foxl2基因缺乏亦导致眼睑、额头缺陷和雌性性腺发育不全。本试验旨在研究 Foxl2缺乏对小鼠出生后的生长和胚胎期骨、软骨形成的影响。方法对比雄性 Foxl2－／－与野生型小鼠在不同发育阶段的特征，测量绘制生长曲线。骨骼用阿尔新兰／茜素红、硝酸银染色，行免疫荧光分析和共聚焦显微镜下分析。RT-qPCR分析生长激素（growth hormone，GH）／胰岛素样生长因子1（insulin like grouth factor-1， IGF1）通路以评估下丘脑-垂体-骨轴上标记物的表达。结果较之野生型小鼠，Foxl2敲除小鼠表现出较小体型、骨骼异常、软骨和骨矿化缺陷、GH／IGF1轴下调。结论 Foxl2是生长发育、软骨和骨形成的过程的主要转录因子。

关键词：Foxl2、骨发育、软骨发育、小鼠

所属期刊栏目：23

分类号：R322.7+1(人体形态学)

资助基金：陕西省社会发展科技攻关项目2016SF-187

在线出版日期：2017-03-17（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：142-146