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儿童坐骨朗格罕氏细胞组织细胞增生症1例

引用
朗格罕氏细胞组织细胞增生症(langerhans cell histiocy-tosis,LCH),又称为组织细胞增生症 X,各系统均可发生,常见于婴儿和儿童。LCH 病因尚不清楚,但普遍认为与免疫功能紊乱有关[1]。目前较多文献报道骨骼、软组织和内脏受累的 LCH,由于缺乏典型的临床病史和特异性临床表现,临床上易误诊。朗格罕氏细胞组织细胞增生症累及坐骨,临床极少见。本文就南京医科大学附属南京儿童医院收治的1例儿童左侧坐骨 LCH,现将其临床表现、影像学和组织病理学特点以及诊治过程详细讨论,报告如下。

儿童医院、坐骨、朗格罕氏细胞、组织细胞增生症、临床表现、南京医科大学、免疫功能紊乱、组织病理学、临床病史、影像学、易误诊、特异性、软组织、诊治、婴儿、系统、文献、内脏、骨骼、附属

R64;R78

2014-09-17(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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实用骨科杂志

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2014,(8)

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