期刊专题

10.3969/j.issn.1008-5572.2007.02.011

马凡氏综合征脊柱侧凸的研究进展

引用
@@ 马凡氏综合征(Marfan's syndrome,MFS)由Dr.Marfan在1896年首先描述,是一组因先天性间质组织缺陷导致的临床综合征,具有潜在的致命性,可以累及骨骼系统、视觉系统以及心血管系统等[1].经研究证实,马凡氏综合征是一种具有遗传性的全身结缔组织疾病,发病率约为0.01%[2],常常合并脊柱畸形,其中以脊柱侧凸最为常见[3].相对于特发性脊柱侧凸,马凡氏综合征脊柱侧凸有其自身的特点,现综述如下.

特发性脊柱侧凸、结缔组织疾病、心血管系统、组织缺陷、视觉系统、脊柱畸形、骨骼系统、致命性、遗传性、先天性、发病率、综述、描述、临床

13

R6(外科学)

2007-04-09(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

89-91,93

暂无封面信息
查看本期封面目录

实用骨科杂志

1008-5572

14-1223/R

13

2007,13(2)

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn