10.3969/j.issn.1002-1671.2019.10.037
原发性肝肉瘤样癌的影像表现与临床病理特征
肉瘤样癌(sarcomatoid carcinoma,SC)是主要由梭形细胞构成的肉瘤样成分部分或完全替代癌细胞所形成的一种特殊类型的恶性肿瘤,其本质是具有肉瘤样成分的癌,肉瘤样成分由癌化生而来[1-2].肉瘤样癌可发生于身体任何部位,最常见于肺、食管、乳腺、肾、膀胱等部位[3].原发性肝肉瘤样癌(primary hepatic sarcomatoid carcinoma,PHSC)是一种罕见的肝脏恶性肿瘤,与肝细胞癌和胆管细胞癌密切相关[4],多为肉瘤样肝细胞癌(sarcomatoid hepatocellular carcinoma,SHC),少数为肉瘤样肝内胆管细胞癌(intrahepatic sarcomatoid cholangio carcinoma, ISCC),极少数为肝细胞癌合并胆管细胞癌的肉瘤样变[3,5].据有关文献报道,肝细胞癌肉瘤样变的比例约为 3.9%~9.4%,胆管细胞癌肉瘤样变的比例约为 4.5%[6].国内外有关 PHSC 的报道较少,多为临床病理报道,影像学报道少见.本文收集 5例经病理和免疫组化证实的 PHSC患者资料,结合相关文献复习,对PHSC的影像学表现及临床、病理特征进行总结,以提高对本病的认识.
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R735.7;R445;R446.8(肿瘤学)
2019-11-06(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共4页
1698-1701