遗传性出血性毛细血管扩张症的肝脏MDCT影像表现

摘要：

遗传性出血性毛细血管扩张症(hereditary hemorrhagic telangiectasia,HHT)又名Rendu-Osler Weber综合征,是一种常染色体显性遗传性血管发育异常引起的疾病,临床上较少见.HHT的临床症状不具有特异性,因此诊断常被延误.随着影像技术的快速发展,特别是MDCT在临床的广泛应用,对HHT的诊断起了重要作用.HHT可累及多个脏器,约8％～31％的患者累及肝脏,而国内关于HHT的影像学表现以个例报道多见[1].本文对9例累及肝脏的HHT患者的影像学表现进行总结,旨在进一步提高临床医师对本病的认识.

机标关键词：遗传性出血性、毛细血管扩张症、肝脏、影像表现、hemorrhagic telangiectasia、影像学表现、临床症状、血管发育异常、染色体显性、诊断、影像技术、临床医师、患者、特异性、脏器、应用、内关、疾病

所属期刊栏目：30

分类号：R543;R814.42(心脏、血管（循环系）疾病)

在线出版日期：2014-11-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：1579-1581