无创产前检测在胎儿染色体非整倍体筛查中的应用

摘要：

胎儿染色体非整倍体异常可导致严重的不良妊娠结局及出生缺陷,其产前筛查及诊断是出生缺陷二级预防的重要内容之一.常见严重或致死的胎儿染色体非整倍体有21-三体(唐氏综合征,Down's Syn-drome)、18-三体(爱德华氏综合征,Edwards Syn-drome)和13-三体(帕陶氏综合征,Patau Syndrome),其中以21-三体最常见,发病率为0.7‰～1.5‰[1].

机标关键词：染色体非整倍体、无创产前检测、胎儿染色体、非整倍体筛查

所属期刊栏目：39

分类号：R714.5(妇产科学)

资助基金：国家重点研发计划;上海市科委科技创新行动计划项目;上海申康医院发展中心临床三年行动计划资助项目

在线出版日期：2023-04-23（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：98-102