期刊专题

10.3969/j.issn.1001-5930.2019.10.045

血清miR-221、MMP-2、MMP-9联合检测对卵巢上皮癌的诊断意义

引用
目的 探讨联合检测血清微小RNA-221(miR-221)、基质金属蛋白酶-2(MMP-2)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)对卵巢上皮癌的诊断价值,并分析三者与卵巢上皮癌临床病理特征及发病风险的关系.方法 收取卵巢上皮癌患者210例为病例组,与同期行体检的健康女性250例为对照组,检测两组患者的血清miR-221、MMP-2、MMP-9,采用受试者工作特征曲线(receiver operating characteristic curve,ROC)分析三者对卵巢上皮癌的诊断价值,Pearson相关性分析计算三项指标与卵巢上皮癌临床病理特征之间的相关性,多元logistic回归计算三项指标预测卵巢上皮癌发病的风险比(OR)及95%置信区间(CI).结果 病例组的血清miR-221、MMP-2、MMP-9水平均显著高于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05),ROC结果显示,血清miR-221、MMP-2、MMP-9鉴别诊断卵巢上皮癌的灵敏度/特异性分别为79.7%/92.8%,63.8%/90.3%,49.3%/86.7%,联合三项指标的灵敏度/特异性为84.1%/92.3%.相关性分析结果表明,血清miR-221、MMP-2、MMP-9水平与卵巢上皮癌的临床分期显著相关(P<0.05),三者在Ⅲ~Ⅳ期患者中的增高最为显著.多元Logistic回归分析表明,血清高miR-221、MMP-2、MMP-9水平是卵巢上皮癌发病的危险因素,在校正年龄、BMI、吸烟、饮酒等因素的影响后,三者仍是卵巢上皮癌发病的独立危险因素.结论 联合检测血清miR-221、MMP-2、MMP-9对卵巢上皮癌具有较高的诊断与发病风险评估价值,且三者的增高水平与卵巢上皮癌的临床分期有关,对病情的检测亦具有重要意义,可考虑在临床推广使用.

微小RNA-221、基质金属蛋白酶-2、基质金属蛋白酶-9、卵巢上皮癌、诊断

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R737.32(肿瘤学)

2020-01-13(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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实用癌症杂志

1001-5930

36-1101/R

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2019,34(10)

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