期刊专题

10.3969/j.issn.1001-5930.2019.10.003

Beclin1与UCH-L5及LC3在急性髓系白血病中的表达及作用研究

引用
目的 研究基因Beclin1、UCH-L5、LC3在急性髓系白血病患者体内表达情况及作用.方法 选取AML患者80例,进行危险度分层,将患者分组为初发组40例,提起骨髓液,缓解组40例,经化学诱导和药物治疗达到完全缓解后提取骨髓液,选取健康组40例,对比3种基因在不同危险度分层和健康组、初发组、完全缓解组之间的表达差异.对比不同危险度之间自噬相关基因的mRNA表达差异.分别采用自噬抑制剂、诱导剂、AML化疗药物处理治疗前骨髓液样本,检测并对比三基因表达情况.mRNA表达采用实时荧光定量PCR技术检测.结果 Beclin1、UCH-L5、LC3基因表达同危险度分层具有关联,且随危险度分级升高而升高(P<0.05),初发组与和健康组比较,3种基因表达提高,缓解组与初发组比较,3种基因表达降低,差异具有统计学意义(P<0.05).自噬诱导荆、AML药物处理后,beclin1表达增强,UCH-L5基因表达减弱,LC-3表达增强.自噬抑制荆处理后bedin1表达减弱,UCH-L5基因表达增强,LC-3表达减弱(P<0.05),治疗AML药物处理后beclin1表达上调UCH-L5下调,LC3上调(P<0.05).结论 Beclin1、UCH-L5、LC3在AML患者中呈现高表达,且与危险程度分级正相关,其表达同自噬过程关系密切,推测可通过药物调节三基因表达实现调节自噬而定目的,进而影响AML的治疗.

急性髓系白血病、自噬、Beclin1、UCH-L5、LC3

34

R733.71(肿瘤学)

中央级公益性科研院所基本科研业务专项资金项目2016CS-69

2020-01-13(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

1574-1578

暂无封面信息
查看本期封面目录

实用癌症杂志

1001-5930

36-1101/R

34

2019,34(10)

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn