lncRNA CTD-2182N23.1在甲状腺乳头状癌组织中的表达及其对癌细胞恶性生物学行为的影响

摘要：

目的:分析长链非编码(long non-coding RNA,lncRNA)CTD-2182N23.1 在甲状腺乳头状癌组织中的表达水平与患者临床病理特征的关系,探究CTD-2182N23.1 通过靶向miR-200c-3p对甲状腺乳头状癌细胞恶性生物学行为的影响.方法:采用TCGA数据库分析CTD-2182N23.1 在甲状腺乳头状癌组织中的表达及其与患者临床分期、预后的关系.收集2019 年05 月至2022 年 03 月本院手术切除的 50 例甲状腺乳头状癌患者癌组织和癌旁组织,采用实时定量聚合酶链反应(qPCR)检测甲状腺乳头状癌组织中CTD-2182N23.1 的表达,分析其与甲状腺乳头状癌患者临床病理特征的关系.qPCR检测人正常甲状腺滤泡上皮细胞Nthy-ori3-1 和人甲状腺乳头状癌细胞系 TPC-1、MDA-T32、TT、SW579、B-CPAP中CTD-2182N23.1 的表达.体外培养MDA-T32 细胞,实验分为NC组和CTD-2182N23.1 组.细胞克隆形成实验和Transwell实验分别检测转染后MDA-T32 细胞增殖能力和侵袭能力.双荧光素酶基因报告实验验证CTD-2182N23.1 与miR-200c-3p之间的靶向关系.qPCR检测转染后MDA-T32 细胞中miR-200c-3p和ATP2A2 mRNA的表达.采用TCGA数据库分析CTD-2182N23.1 与ATP2A2 mRNA表达的相关性.Western blot法分别检测ATP2A2、CDK1、Cyclin B、Twist、Slug蛋白水平.结果:TCGA数据库显示甲状腺乳头状癌组织中CTD-2182N23.1 呈低表达(P<0.01),其与患者临床分期、无病生存期均呈正相关(均P<0.05).qPCR 显示甲状腺乳头状癌组织和细胞系中CTD-2182N23.1 均呈低表达(均P<0.05).CTD-2182N23.1 表达水平与肿瘤分期、淋巴结转移有关联(均P<0.01).上调CTD-2182N23.1后MDA-T32 细胞克隆形成数目和细胞侵袭数目均明显减少(均P<0.01).CTD-2182N23.1 能够靶向且负调控miR-200c-3p的表达(P<0.01).上调CTD-2182N23.1 后MDA-T32 细胞中ATP2A2 基因表达显著升高(P<0.01).CTD-2182N23.1 与ATP2A2 mRNA表达呈正相关.上调CTD-2182N23.1 后MDA-T32 细胞中CDK1、Cyclin B、Twist、Slug蛋白水平均显著降低(均P<0.01).结论:CTD-2182N23.1在甲状腺乳头状癌组织和细胞系中呈低表达,上调CTD-2182N23.1 通过调控miR-200c-3p/ATP2A2 表达显著抑制甲状腺乳头状癌细胞增殖、侵袭,CTD-2182N23.1 可能是甲状腺乳头状癌治疗的潜在分子靶标.

关键词：长链非编码RNA、甲状腺乳头状癌、miR-200c-3p、ATP2A2、增殖、侵袭

所属期刊栏目：32

分类号：R736.1(肿瘤学)

资助基金：国家自然科学基金81801734

在线出版日期：2024-01-24（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：1-7