咪达唑仑通过下调miR-4295表达抑制卵巢癌SKOV3细胞恶性生物学行为的机制

摘要：

目的:探讨咪达唑仑(midazolam,MDZ)对卵巢癌SKOV3 细胞恶性生物学行为的影响及其可能作用机制.方法:体外培养人卵巢癌SKOV3 细胞并分为Con组、L-MDZ组、M-MDZ组、H-MDZ组、anti-miR-NC组、anti-miR-4295 组、H-MDA +miR-NC组、H-MDA +miR-4295 组;CCK-8 法、平板克隆形成实验检测细胞增殖;划痕实验与Transwell实验分别检测细胞迁移及侵袭;qRT-PCR法检测卵巢癌组织、正常卵巢组织与SKOV3 细胞中miR-4295 的表达量;Western blot法检测E-cadherin、N-cadherin蛋白表达量.结果:与Con组比较,L-MDZ组、M-MDZ组、H-MDZ组细胞增殖抑制率和E-cadherin蛋白水平升高(P<0.05),细胞克隆形成数和侵袭细胞数减少(P<0.05),miR-4295 的表达量、划痕愈合率和N-cadherin蛋白水平降低(P<0.05),且呈剂量依赖性;与正常卵巢组织比较,卵巢癌组织中miR-4295的表达量升高(P<0.05);与anti-miR-NC组比较,anti-miR-4295 组细胞增殖抑制率和E-cadherin蛋白水平升高(P<0.05),细胞克隆形成数和侵袭细胞数减少(P<0.05),划痕愈合率和N-cadherin蛋白水平降低(P<0.05);与H-MDA +miR-NC组比较,H-MDA +miR-4295 组细胞增殖抑制率和E-cadher-in蛋白水平降低(P<0.05),细胞克隆形成数和侵袭细胞数增多(P<0.05),划痕愈合率和N-cadherin蛋白水平升高(P<0.05).结论:咪达唑仑可通过下调miR-4295 表达而减弱卵巢癌细胞增殖、迁移及侵袭能力.

关键词：卵巢癌、咪达唑仑、miR-4295、细胞增殖、迁移、侵袭

所属期刊栏目：31

分类号：R737.31(肿瘤学)

资助基金：山东省济南市科技计划项目201602200

在线出版日期：2023-10-25（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：3534-3539