circCSNKIG1靶向miR-1180-5p对乳腺癌细胞生物学特性的影响

摘要：

目的:探讨 circCSNKIG1 靶向 miR-1180-5p 对乳腺癌细胞生物学特性的影响.方法:RT-qPCR分析circCSNKIG1和miR-1180-5p在乳腺癌组织、癌旁组织中的表达.分别转染 si-circCSNKIG1、pcDNA-circCSNKIG1、miR-1180-5p模拟物、si-circCSNKIG1 + anti-miR-1180-5p及相应的对照(si-NC、pcDNA、miR-NC和si-circCSNKIG1 + anti-miR-NC)至MDA-MB-231 细胞,利用划痕愈合、CCK-8、Transwell、集落形成实验检测细胞划痕愈合率、活力、侵袭数以及克隆数.荧光素酶报告基因法分析circCSNKIG1 和miR-1180-5p靶向关系.结果:和癌旁组织相比,circCSNKIG1 在乳腺癌组织中的表达高而miR-1180-5p表达低(P<0.05).干扰circCSNKIG1 表达显著降低细胞光密度(OD)值、侵袭数、克隆数以及划痕愈合率(P<0.05).过表达miR-1180-5p显著降低细胞OD值、侵袭数、克隆数以及划痕愈合率(P<0.05).circCSNKIG1 靶向miR-1180-5p,且circCSNKIG1 可以负调控miR-1180-5p表达.下调miR-1180-5p表达显著逆转干扰circCSNKIG1 对MDA-MB-231 细胞OD值、侵袭数、克隆数以及划痕愈合率的影响(P<0.05).结论:干扰circCSNKIG1 通过促进miR-1180-5p表达来抑制乳腺癌细胞增殖、迁移和侵袭能力.

关键词：乳腺癌、circCSNKIG1、miR-1180-5p、增殖、迁移、侵袭

所属期刊栏目：31

分类号：R737.9(肿瘤学)

资助基金：国家自然科学基金;天津市医学重点学科专科建设项目

在线出版日期：2023-10-25（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：3529-3534