10.3969/j.issn.1672-4992.2022.17.019
lincRNA AC099850.3在非肌层浸润性尿路上皮癌中高表达及机制研究
目的:探讨lincRNA AC099850.3在非肌层浸润性尿路上皮癌(NMIBC)中的表达和调控.方法:生物信息学筛选癌症基因组图谱(TCGA)数据库中差异性lncRNA.收集24例NMIBC手术中的正常组织和癌组织,体外培养人膀胱癌细胞系T24细胞,采用lincRNA AC099850.3的siRNA转染T24细胞,RT-qPCR测定基因表达情况.结果:生物信息学分析表达差异后得到156个上调lncRNA和69个下调lncRNA,其中61.78%为lincRNA,26.67%为反义lncRNA,11.56%为其他lncRNA.lincRNA AC099850.3上调最为显著,lincRNA AC099850.3高表达与不良预后显著相关(P=0.006).与正常组织相比,癌组织中lincRNA AC099850.3表达明显升高(P<0.0001).与lincRNA AC099850.3连接密切的2个miRNAs为miR-101-3p和miR-766-3p.功能富集分析显示,调控模块中的mRNA(FZD3、FZD6、COL4A1、LEF1和TCF7)可能对NMIBC的细胞周期至关重要.相对于正常组织,癌组织中miR-101-3p低表达,FZD3、FZD6、COL4A1和LEF1均高表达(P<0.05),lincRNA AC099850.3和miR-101-3p表达呈负相关(r=-0.662,P=0.001).T24细胞转染siRNA干扰lincRNA AC099850.3后,相对于对照组和空载体组,T24细胞中lincRNA AC099850.3表达降低(P=0.002),miR-101-3p表达升高(P<0.0001),COL4A1表达降低(P=0.021).结论:在NMIBC中,lincRNA AC099850.3高表达,可能是通过负性调控miR-101-3p促进肿瘤发展.
长非编码RNA、膀胱癌、T24细胞、lincRNA AC099850. 3、miR-101-3p
30
R737.14(肿瘤学)
重庆市合川区科技计划项目2019-29
2022-09-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共5页
3159-3163