期刊专题

10.3969/j.issn.1672-4992.2020.23.006

LncRNA PVT1抑制miR-497-5p表达调控子宫内膜癌细胞增殖和迁移侵袭的分子机制研究

引用
目的:研究长链非编码RNA PVT1和miR-497-5 p在子宫内膜癌组织中的表达以及其对癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响,并探讨其机制.方法:运用实时荧光定量法测定子宫内膜癌组织、癌旁正常组织及子宫内膜癌细胞HEC-1-B中PVT1和miR-497-5 p的表达.用脂质体法将siRNA-PVT1和miR-497-5 p mimic转染至子宫内膜癌细胞HEC-1-B;MTT法、Transwell法检测HEC-1-B细胞的增殖、迁移和侵袭.Targetscan在线分析网站预测和双荧光素酶报告基因实验验证LncRNA PVT1和miR-497-5 p的靶向关系.将siRNA-PVT1和miR-497-5 p inhibitor共转染至HEC-1-B细胞,MTT法、Transwell法检测HEC-1-B细胞的增殖、迁移和侵袭.结果:与癌旁正常组织相比,子宫内膜癌组织中PVT1表达显著上调,miR-497-5p表达显著下调(P<0.05).沉默PVT1、过表达miR-497-5p均可抑制HEC-1-B细胞的增殖、迁移和侵袭(P<0.05).PVT1靶向miR-497-5p.抑制miR-497-5p的表达可逆转沉默PVT1对HEC-1-B细胞增殖、迁移和侵袭的抑制作用.结论:沉默PVT1可抑制子宫内膜癌细胞增殖、迁移和侵袭,其机制可能与PVT1靶向miR-497-5 p有关,将可为子宫内膜癌的靶向治疗提供新靶点.

长链非编码RNA PVT1、miR-497-5p、子宫内膜癌、增殖、迁移、侵袭

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R737.33(肿瘤学)

2020-12-10(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

4046-4050

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现代肿瘤医学

1672-4992

61-1415/R

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2020,28(23)

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