索拉非尼联合"干白沙"治疗FLT3-ITD突变阳性的难治/复发性急性髓系白血病3例并文献复习

摘要：

FMS 样酪氨酸激酶基因内部串联重复突变的急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)具有高原始细胞数、低CR 率、低无病生存率(progression free survival,PFS)以及低总生存率(overall survival,OS)的特点,且预后差.患者若进展为难治或复发性 AML,预后更差.索拉非尼作为以 FLT3 为靶点的小分子酪氨酸激酶抑制剂,通过与酪氨酸激酶竞争ATP 结合位点而抑制其活性,干扰信号转导,影响白血病细胞增殖分化及促进凋亡.关于索拉非尼治疗 FLT3 -ITD 突变阳性的 AML 国内已有多篇报道[1,2],另外我们团队前期应用干扰素 α-1b、白细胞介素 -2 联合沙利度胺(简称"干白沙"方案)方案不管是治疗难治/复发性 AML[3]还是干预治疗微小残留病阳性的 AML[4],均得到了不错的结果.现将我科及尉氏县中心医院收治的应用索拉非尼联合"干白沙"方案治疗伴 FLT3 -ITD 突变阳性的难治/复发性 AML3 例患者报道如下并进行文献复习.所有患者治疗前均通过郑州大学附属肿瘤医院伦理委员会批准(伦理号:2014xjs15),并经患者及家属知情同意,且签署知情同意书.

关键词：白血病、髓样、急性、索拉非尼、干扰素、白细胞介素-2、沙利度胺、FMS样酪氨酸激酶3基因内部串联重复

所属期刊栏目：28

分类号：R733.7(肿瘤学)

资助基金：河南省医学科技攻关计划省部共建项目编号:201701027

在线出版日期：2020-10-14（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：3593-3596