10.3969/j.issn.1672-4992.2020.18.032
淋巴瘤样肉芽肿病合并脾肿大1例
淋巴瘤样肉芽肿病(lymphomatoid granulomatosis,LYG)是一种少见的 EBV 感染相关的 B 淋巴细胞增生性疾病.病因和发病机制不明,临床表现缺乏特异性,多累及结外器官,表现为相应器官受累的症状,最常见于肺、皮肤、中枢神经系统,极少见于肝、脾、淋巴结、骨髓[1,2],病程早期更少见累及肝、脾、淋巴结、骨髓.临床上约 10% ~15%将最终转化为淋巴瘤[3],目前暂无标准治疗方案.现报道我院 1 例淋巴瘤样肉芽肿病合并脾肿大患者的诊治过程,以期提高对 LYG 的认识.
淋巴瘤样肉芽肿病、脾肿大、美罗华
28
R733.4(肿瘤学)
2020-09-04(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共4页
3237-3240