10.3969/j.issn.1672-4992.2019.24.030
髓细胞肉瘤临床病理特征并文献复习
目的:探讨髓细胞肉瘤(myeloid sarcoma,MS)的临床表型、病理特征及治疗反应.方法:对西京医院2015年9月至2018年12月间收治的经组织病理学证实的7例MS的临床资料进行分析,并复习相关文献.结果:7例MS患者中位发病年龄40岁(22 ~ 62岁).1例诊断MS时合并骨髓增生异常综合征(MDS),其余6例骨髓形态学检查正常.7例MS病变分别累及皮肤、淋巴结、胰腺、胆管、乳腺、胸壁及眼眶.6例患者接受联合化疗、去甲基化治疗或自体造血干细胞移植(ASCT).中位生存期7个月.其中4例死亡患者中,1例患者诊断后8个月进展至急性髓系白血病(AML),经多疗程联合化疗后,生存期达31个月,3例未进展至AML的孤立性MS生存期仅5个月左右.至随访结束时,2例患者存活,疾病仍处于完全缓解状态.1例患者发病时伴发MDS,多疗程化疗方案含去甲基化药物;另1例患者接受大剂量化疗联合ASCT治疗.结论:进展至AML的MS,其临床预后可能不劣于孤立性MS;由去甲基化药物或ASCT组成的强化治疗方案似乎有益于改善MS的临床预后.
髓细胞肉瘤、化疗、去甲基化治疗、自体造血干细胞移植
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R733.3(肿瘤学)
2019-12-31(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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