期刊专题

10.3969/j.issn.1672-4992.2019.20.009

miR-15b通过下调细胞因子诱导的杀伤细胞PD-1表达抑制宫颈癌细胞增殖

引用
目的:探讨微小RNA-15b(miR-15b)与程序性死亡蛋白-1(PD-1)在细胞因子诱导的杀伤细胞(CIK)抑制宫颈癌细胞增殖过程中的调控作用,并初步分析其中miR-15b与PD-1的可能作用机制.方法:采用传统方法培养CIK细胞,采用流式细胞仪检测CIK细胞免疫表型,CCK-8法检测CIK细胞对宫颈癌细胞(SiHa)增殖的影响.实时定量聚合酶链反应(qRT-PCR)及蛋白印迹(WB)法检测CIK细胞共培养前后SiHa细胞中miR-15b及PD-1表达水平.实验将CIK细胞共培养SiHa细胞分为3组:空白对照组(未进行任何处理),NC组(加入miR-15b阴性对照质粒),si-miR-15b组(加入miR-15b siRNA).采用qRT-PCR与WB分别检测各组miR-15b及PD-1表达水平;CCK-8法检测各组SiHa细胞增殖情况.采用WB法检测细胞增殖相关蛋白增殖细胞核抗原(PCNA)及Ki67表达.结果:CIK细胞共培养组SiHa细胞增殖抑制率显著高于单纯培养SiHa细胞组(P<0.05);CIK细胞共培养后SiHa细胞中miR-15b表达水平显著高于单纯培养SiHa细胞组(P<0.05),而PD-1蛋白表达水平显著降低(P<0.05);si-miR-15b组miR-15b表达水平、SiHa细胞增殖抑制率均显著低于空白对照组、NC组(P<0.05),而PD-1、PCNA、Ki67蛋白表达均显著升高(P<0.05).结论:miR-15b可能通过下调CIK细胞上PD-1表达进而抑制宫颈癌细胞增殖.

宫颈癌、微小RNA-15b、程序性死亡蛋白-1、细胞因子诱导的杀伤细胞、细胞增殖

27

R737.33(肿瘤学)

河南省高等学校重点科研项目19A320052

2019-10-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

3587-3592

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1672-4992

61-1415/R

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2019,27(20)

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