期刊专题

10.3969/j.issn.1672-4992.2017.16.003

c-Met蛋白在CCL5诱导的乳腺癌MDA-MB-231细胞迁移中的作用

引用
目的:探讨c-Met蛋白在CC型趋化因子5(CCL5)诱导的乳腺癌MDA-MB-231细胞迁移中的作用.方法:Western-Blot检测乳腺癌MDA-MB-231细胞表面CCL5受体(CCR5)的表达情况;Transwell法检测CCL5诱导的MDA-MB-231细胞迁移能力的变化;Western-Blot检测CCL5刺激后MDA-MB-231细胞c-Met及磷酸化c-Met(p-Met)的表达.结果:乳腺癌MDA-MB-231细胞表面高表达CCR5蛋白;CCL5增强MDA-MB-231细胞的迁移能力,沉默CCR5基因后抑制了CCR5蛋白表达,MDA-MB-231细胞迁移能力降低;MDA-MB-231细胞表达的p-Met水平在CCL5刺激10 min后明显升高.结论:CCL5/CCR5信号通路可以促进乳腺癌MDA-MB-231细胞的迁移能力,c-Met蛋白参与CCL5诱导的乳腺癌MDA-MB-231细胞迁移.

CCL5、c-Met、乳腺癌、迁移

25

R737.9(肿瘤学)

辽宁省自然科学基金优秀人才培育2014021060

2017-08-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

2534-2536

相关文献
评论
暂无封面信息
查看本期封面目录

现代肿瘤医学

1672-4992

61-1415/R

25

2017,25(16)

相关作者
相关机构

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn