高乌甲素联合奥施康定治疗中重度癌痛的临床观察

摘要：

目的:探讨高乌甲素联合奥施康定治疗中重度癌痛的疗效及安全性.方法:将50例患者随机分为两组,实验组(25例)接受奥施康定+高乌甲素治疗,对照组(25例)接受奥施康定治疗.实验组中高乌甲素片的用法为10mg tid,与奥施康定同日开始服用.实验组和对照组中都使用奥施康定止痛,以10mg每12h为开始计量,按照数字评分进行剂量调整,达到NRS≤3分,直到用药结束,观察用药7d后两组的镇痛疗效及不良反应.结果:实验组与对照组所有患者在用药7d内疼痛明显缓解.实验组使用高剂量奥施康定人数比例为16％,而对照组为48％,实验组高剂量人群比例低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).实验组与对照组排便困难发生率分别为12％和40％,对照组的排便困难发生率高于实验组的患者,两组的差异有统计意义(P＜0.05).但两组在呕吐、呼吸困难、尿潴留、眩晕等不良反应方面差异均无统计学意义(P＞0.05).结论:高乌甲素联合奥施康定可以控制中重度癌痛;联合用药显著减少了高剂量奥施康定使用的人数,高乌甲素增加了止痛效果,减少了排便困难的发生率;奥施康定联合高乌甲素止痛治疗作为中重度癌痛的一种较好的理想选择.

关键词：奥施康定、高乌甲素、中重度癌痛、疗效、不良反应

所属期刊栏目：24

分类号：R730.58(肿瘤学)

资助基金：聊城市科学技术攻关计划编号:聊卫医函20152号-162

在线出版日期：2016-09-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：2961-2964