10.3969/j.issn.1672-4992.2016.16.008
盐酸埃克替尼治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察
目的:观察盐酸埃克替尼治疗晚期非小细胞肺癌(non - small cell lung cancer,NSCLC)的疗效、安全性及其影响因素。方法:回顾性分析云南省肿瘤医院2013年11月-2016年2月收治的接受盐酸埃克替尼治疗的晚期 NSCLC 患者56例,对患者疗效、生存期及毒副反应进行评价。结果:56例患者均可评价疗效,客观有效率(objective response rate,ORR)为30.4%,疾病控制率(disease control rate,DCR)为83.9%,中位无进展生存期(progression free survival,PFS)为9个月。腺癌患者的 DCR、PFS 均优于鳞癌患者(P ﹤0.05)。12例患者进行 EGFR 基因检测,均为突变阳性,EGFR 突变患者的 ORR 为58.3%,DCR 为100%,PFS 为9个月。EG-FR 突变患者的 ORR 优于 EGFR 状态未知患者(P ﹤0.05)。毒副反应主要为轻度的皮肤毒性和腹泻。结论:盐酸埃克替尼是治疗晚期 NSCLC 的有效药物,毒副反应较轻,腺癌患者能获得较好的疗效,EGFR 突变患者的疗效更好。
非小细胞肺癌、盐酸埃克替尼、疗效
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R734.2(肿瘤学)
云南省教育厅科学研究基金项目编号2013Z113
2016-07-29(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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