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10.3969/j.issn.1672-4992.2016.06.002

Ghrelin促乳腺癌细胞增殖和抑制其凋亡的作用及机制

引用
目的:探讨Ghrelin在促MDA-MB-231细胞增殖的浓度下,对凋亡相关基因(Bcl-2、Bax)表达的影响.方法:通过细胞培养、MTT、流式细胞检测方法探究酰基化Ghrelin对MDA-MB-231细胞系的作用,运用Western blot检测酰基化Ghrelin在促增殖浓度下对MDA-MB-231细胞系凋亡相关蛋白表达的影响.结果:MTT检测得出Ghrelin浓度在0nmol/L~≤100nmol/L范围内促进MDA-MB-231细胞增殖,在> 100nmol/L~1000nmol/L范围内抑制MDA-MB-231细胞增殖,且在100nmol/L时促增殖作用最强.Ghrelin浓度在100nmol/L时,流式细胞检测实验组和对照组细胞系凋亡有显著统计学差异,实验组凋亡率小于对照组.Western blot检测显示,实验组与对照组相比,Bcl-2表达增加,Bax表达下降,有统计学差异.结论:Ghrelin在一定的较低浓度范围内,促MDA-MB-231细胞增殖,并伴有Bcl-2/Bax比率升高,推测Ghre-lin促MDA-MB-231细胞增殖与抗线粒体凋亡因子释放有关.

Ghrelin、MDA-MB-231细胞系、Bcl-2、Bax

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R737.9(肿瘤学)

辽宁省科学计划项目2013225303

2016-05-26(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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现代肿瘤医学

1672-4992

61-1415/R

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2016,24(6)

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