10.3969/j.issn.1672-4992.2015.23.042
大剂量奥施康定治疗癌性疼痛临床安全性评估
目的:探讨大剂量奥施康定治疗癌性疼痛的疗效及安全性。方法:分析自2011年8月至2013年8月创建癌痛规范化病房治疗期间应用大剂量奥施康定(日剂量≥150mg)患者,观察其治疗效果及应用奥施康定期间药物的相关不良反应。结果:镇痛起效时间18~60(39±21)分钟。镇痛平均时间(9.1±1.2)天。镇痛总显效率89.9%。未见呼吸抑制、认知障碍、严重脏器损伤等不良反应。结论:大剂量奥施康定治疗癌性疼痛是安全、有效的,值得临床应用。
大剂量奥施康定、癌性疼痛、安全性评估
R730.5(肿瘤学)
2015-11-25(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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