10.3969/j.issn.1672-4992.2015.23.022
GT 方案与 XT 方案治疗复发转移性乳腺癌的临床观察
目的:观察吉西他滨联合紫杉醇(GT)及卡培他滨联合多西他赛(XT)方案治疗复发转移性乳腺癌的临床疗效及毒副反应。方法:复发转移性乳腺癌患者36例,采用回顾性研究方法分为两组:GT 组18人,第1天紫杉醇175mg/ m2静滴3小时,第1、8天吉西他滨1000mg/ m2静滴30分钟,21天为一周期;XT 组18人,第1天多西他赛75mg/ m2静滴1小时,第1~14天卡培他滨1000mg/ m2口服 Bid,周期同为21天。化疗期间观察患者化疗毒副反应,每两周期行影像学检查评价疗效。结果:GT 组 CR 为11.1%,PR 为38.9%,SD 为27.8%,DCR 为77.8%;XT 组 CR 为5.6%,PR 为44.4%,SD 为22.2%,DCR 为72.2%,两组对比无统计学差异(P >0.05)。GT 组中位 TTP 为8.7个月,XT 组中位 TTP 为7.8个月,两者统计学上无差异(P >0.05)。毒副反应方面 GT 组血小板减少发生率较 XT 组高,XT 组手足综合征发生率高于 GT 组,其余各项无显著性差异(P >0.05)。结论:GT 方案与 XT 方案治疗复发转移性乳腺癌疗效确切,毒副反应能耐受。
吉西他滨、紫杉醇、多西他赛、卡培他滨、复发转移性乳腺癌
R737.9(肿瘤学)
2015-11-25(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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