10.3969/j.issn.1672-4992.2015.20.16
ERCC2/XPD 和 XRCC1基因多态性与食管癌铂类药物化疗敏感性的关系
目的:研究着色性干皮病基因(ERCC2/XPD)和 X 线修复交叉互补基因1(XRCC1)单核苷酸多态性与晚期食管癌铂类药物化疗敏感性关系。方法:采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR -RFLP)方法检测80例以铂类药物为主要化疗方案的食管癌患者和 CC2/XPD Lys751Gln 和 XRCC1 Arg399Gln 基因多态性,应用非条件 Logistic 回归计算 OR 值及95%CI,分析不同基因型与化疗疗效的关系。结果:80例晚期食管癌患者中,ERCC2/XPD 751基因 Lys/Lys、Lys/Gln、Gln/Gln 基因型的分布频率分别为58例(72.5%)、17例(21.3%)和5例(6.3%);XRCC1399基因 Arg /Arg、Arg /Gln、Gln /Gln 基因型的分布频率分别为43例(53.8%)、28例(35.0%)和9例(11.3%);化疗后临床获益率为52.5%,其中完全缓解(CR)、部分缓解(PR)、稳定(SD)和进展(PD)患者分别为0例、29例(36.3%)、23例(28.8%)和28例(35.0%),ERCC2/XPD 基因型多态性与化疗敏感性具有相关性(OR =3.723,95%CI =1.613~12.532,P <0.01);发现至少携带1个 XRCC1399Arg 等位基因型患者的化疗敏感性是 Gln /Gln 基因型的3.62倍(校正 OR =3.62,95%CI=1.19~11.43,P <0.01)。结论:ERCC2/XPD 和 XRCC1基因多态性可能与晚期食管癌铂类药物化疗敏感性有一定关系。
食管癌、ERCC2 /XPD、XRCC1、基因多态性、化疗敏感性
R735.1(肿瘤学)
南通市科技计划项目编号HS2011006
2015-09-28(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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