10.3969/j.issn.1672-4992.2015.02.17
ERCC2、RAD51和BAG-1基因多态性与晚期非小细胞肺癌铂类化疗敏感性的研究
目的:研究着色性干皮病基因(ERCC2/XPD)、DNA修复基因RAD51 codon 135以及Bcl-2结合抗凋亡基因1(Bcl-2 associated athanogene 1,BAG-1)codon 324多态性与晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)以铂类药物为基础的化疗敏感性的关联.方法:选取100例晚期NSCLC患者,使用PCR-RFLP方法检测ERCC2/XPD Lys 751 Gln、RAD51 codon 135以及BAG-1 codon 324基因多态性,应用非条件Logistic回归计算OR值及95％CI,分析不同基因型与化疗敏感性的关系.结果:100例晚期NSCLC患者中,ERCC2/XPD 751基因Lys/Lys、Lys/Gln、Gln/Gln基因型的分布频率分别为69例(69％)、26例(26％)和5例(5％);RAD51 codon 135的基因型频率分布为G/G型占67％ (67/100)、G/C型33％(33/100)、未发现C/C型;BAG-1 codon 324基因型频率分布C/C型占81％(81/100)、C/T型占19％(19/100),未发现T/T型.100例NSCLC患者化疗后,其中完全缓解(CR)、部分缓解(PR)、稳定(SD)和进展(PD)患者分别为0、31、41和28例.ERCC2/XPD C/A基因型多态性与化疗敏感性具有相关性(OR =3.53,95％CI=1.58-11.46,P＜0.01);BAG-1 codon 324 C/C型患者与C/T型患者的化疗有效率差异有统计学意义(P =0.036),携带C/C基因型患者比C/T基因型患者化疗敏感(OR=2.67,95％CI=1.16-8.23,P＜0.05);RAD51 codon 135G/C基因型患者是G/G基因型患者化疗敏感性的2.12倍(OR=2.12,95％CI=1.08-7.41,P＜0.05).结论:ERCC2/XPD、BAG-1 codon 324以及RAD51 codon 135基因多态性可能与晚期NSCLC铂类药物化疗敏感性有关.
非小细胞肺癌、ERCC2/XPD、BAG-1、RAD51、基因多态性、化疗敏感性
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R734.2(肿瘤学)
南通市科技计划项目BK2012082
2015-02-10（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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