APE1 rs1760944基因多态性与中国人群癌症易感风险关系的Meta分析

摘要：

目的：在DNA的碱基切除修复过程中脱嘌呤/脱嘧啶核酸内切酶1（ APE1）起至关重要的作用。流行病学研究发现 APE1 rs1760944基因多态性与致癌风险存在关联。本研究旨在评估中国人群中 APE1 rs1760944基因多态性与致癌风险之间的关系。方法：检索PubMed、ISI Web of Knowledge、中国知网数据库、万方数据库2013年11月以前符合条件的相关病例对照研究。比值比（OR）和95%可信区间（95%CI）用作评估关联强度的大小。结果：共纳入11个有关APE1 rs1760944基因型和致癌风险的病例对照研究，共计5652例癌症患者和6008例对照。分析结果显示，在任何遗传模式中，APE1 rs1760944基因多态性与降低致癌风险显著相关（纯合子对比：OR=0.71，95%CI=0.63-0.79；杂合子对比：OR=0.86，95%CI=0.79-0.94；显性模型：OR=0.80，95%CI=0.74-0.87；隐性模型：OR=0.78，95%CI=0.71-0.86）。另外，在肺癌的研究中也发现同样结论（纯合子对比：OR =0.68，95%CI=0.59-0.79；杂合子对比：OR=0.86，95%CI=0.77-0.98；显性模型：OR=0.80，95%CI=0.72-0.90；隐性模型：OR=0.77，95%CI=0.68-0.87）。结论：在中国人群中，APE1 rs1760944基因多态性可能降低癌症的易感性。

关键词：APE1、单核苷酸多态性、癌症易感性、Meta分析

分类号：R730.231+.3(肿瘤学)

在线出版日期：2014-11-02（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：2295-2299