舒尼替尼一线治疗转移性肾细胞癌临床疗效分析

摘要：

目的：观察舒尼替尼一线治疗转移性肾细胞癌疗效及安全性。方法：2010年4月-2012年4月我科收治转移性肾细胞癌患者31例，采用舒尼替尼行靶向治疗（50mg，Pd，4/2方案）。服药期间进行不良事件管理及随访，每间隔2周期行疗效评价，随访截止至2013年8月，KaPlan - Meier 分析总体生存期及无进展生存期。结果：随访8-35个月，平均22.3个月，可评价31例，PR 9例（29.0%），SD 14例（45.2%），PD 8例（25.8%），疾病控制率为74.2%，客观反应率为29%。中位无进展生存期12个月（95% CI：9.2-14.8个月），中位总生存期21个月（95% CI：17.9-24.1个月）。不良事件多为Ⅰ/Ⅱ级，Ⅲ/Ⅳ级少见，常见的为腹泻、乏力、高血压及造血系统毒性等。41.9%的患者需调整给药剂量或暂时停药，不良事件经管理后可缓解。结论：舒尼替尼治疗转移性肾细胞癌疗效好，安全性较高，是转移性肾细胞癌较好的治疗选择之一。

关键词：转移性肾细胞癌、舒尼替尼、临床疗效、安全性

分类号：R737.11(肿瘤学)

在线出版日期：2014-05-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：1127-1129