miR-152对HLA-G的作用靶点预测与验证

摘要：

目的:预测miR-152分子对HLA-G的作用靶点并进行实验验证.方法:采用PITA软件分析miR-152与HLA-G的相互作用位点,构建含有该作用位点的HLA-G 3UTR真核表达质粒pMIR-UTR.转染实验分为3组:pMIR-UTR与pre-miR-152共转染JEG-3滋养细胞(实验组),仅转染pMIR-UTR质粒(空白对照),共转染pMIR-UTR与pre-miR-control分子(阴性对照),所有细胞均转染pMIR-β-gal质粒以标准化实验背景,转染48h后进行荧光素酶检测.结果:JEG-3细胞中HLA-G的3'UTR存在与miR-152的种子序列完全互补的结构.荧光素酶报告系统结果显示:与空白对照组和阴性对照组相比,转染pre-miR-152的实验组其荧光素酶活性显著降低(P＜0.05).结论:miR-152可以通过作用于HLA-G的3 'UTR区从而抑制HLA-G的表达.

关键词：miR-152、JEG-3细胞、人类白细胞抗原-G

所属期刊栏目：21

分类号：R730.23;R737.33(肿瘤学)

资助基金：国家自然科学基金资助项目31000660

在线出版日期：2013-11-21（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：2180-2182