MicroRNA-378真核表达质粒的构建及鉴定

摘要：

目的:构建microRNA-378(miR-378)真核表达质粒pcDNATM6.2-GW/±EmGFP-miR378.方法:根据miRBase提供的序列合成miR378前体序列,退火形成双链后,插入真核表达质粒pcDNATM6.2-GW/±EmGFP-miR,构建 pcDNATM 6.2-GW/±EmGFP-miR378.进行酶切和测序鉴定后,转染人胃癌细胞株SGC-7901,应用实时定量PCR检测转染后miR378的表达量.结果:pcDNATM 6.2-GW/±EmGFP-miR378的酶切、测序表明与设计一致,实时定量PCR证实转染pcDNATM 6.2-GW/±EmGFP -miR378能够上调miR378的表达水平.结论:成功构建了miR378真核表达质粒pcDNATM 6.2-GW/±EmGFP-miR378,为进一步探讨miR378在胃癌中的作用奠定了基础.

关键词：microRNA-378、真核表达质粒、实时定量PCR

所属期刊栏目：19

分类号：R73-35(肿瘤学)

资助基金：宁夏卫生厅重点科研课题;陕西省科技攻关计划

在线出版日期：2011-06-10（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：1067-1069