期刊专题

10.3969/j.issn.1672-4992.2009.01.007

人α1抗胰蛋白酶(α1-AT)基因cDNA的克隆与序列分析

引用
目的:克隆人α1抗胰蛋白酶基因的cDNA并进行序列分析.方法:以人胚肾细胞系HEK293的mR-NA为模板,采用RT-PCR方法得到人α1-AT基因的cDNA,克隆至载体pUC19中,酶切鉴定后进行序列分析.结果:获得人α1-AT基因的cDNA和重组质粒pUC19-AT,DNA序列分析证实获得的α1-AT基因cDNA,其序列和文献报道一致.结论:采用基因克隆的方法得到人α1-AT基因cDNA,为进一步进行其结构和功能研究打下了基础.

α1抗胰蛋白酶、基因克隆、序列分析

17

R730.23(肿瘤学)

国家自然科学基金资助项目30271461

2009-03-31(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

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现代肿瘤医学

1672-4992

61-1415/R

17

2009,17(1)

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