宫颈癌SiHa细胞和卵巢癌SKOV3细胞染色体着丝粒点变异的研究

摘要：

目的:探讨染色体着丝粒点(Cd)的变异与宫颈癌SiHa细胞和卵巢癌SKOV3细胞染色体非整倍性畸变的关系.方法:肿瘤细胞株传代后用常规方法制备染色体,用直接法制备胚胎绒毛组织染色体标本,采用Cd-NOR同步银染分析技术研究SiHa细胞和SKOV3细胞染色体Cd的变异.结果:SiHa细胞染色体Cd缺失率为2.70%、Cd迟滞复制率为0.92%、小Cd率为1.58%、Cd-NOR融合率为0.54%、与正常人胚胎绒毛细胞染色体Cd相比较,SiHa细胞染色体Cd缺失显著升高(P<0.0125)、Cd迟滞复制显著升高(P<0.0125).而小Cd、Cd-NOR融合没有显著性差异.SKOV3细胞染色体Cd缺失率为1.95%、Cd迟滞复制率为0.22%、小Cd率为1.62%、Cd-NOR融合率为1.65%、与正常人胚胎绒毛细胞染色体Cd相比较,SKOV3细胞染色体Cd缺失显著升高(P<0.0125)、Cd-NOR融合显著升高(P<0.0125),而Cd迟滞复制、小Cd没有显著性差异.结论:SiHa细胞染色体非整倍性畸变可能主要源于Cd缺失、Cd迟滞复制.SKOV3细胞染色体非整倍性畸变可能主要源于Cd缺失、Cd-NOR融合.

关键词：肿瘤细胞、着丝粒点、非整倍性畸变

所属期刊栏目：16

分类号：R737.3(肿瘤学)

在线出版日期：2008-12-24（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：1864-1866