10.3969/j.issn.1000-7377.2019.01.00
利妥昔单抗治疗难治性特发性血小板减少性紫癜患者临床研究
的:探究利妥昔单抗在治疗难治性特发性血小板减少性紫癜中的临床疗效及其安全性.方法:选择56例难治性特发性血小板减少性紫癜(ITP)患者为研究对象,按照随机数字表法将其均分为试验组与对照组,每组各28例患者,对照组患者按照1mg/kg的剂量予以地塞米松进行治疗,隔日一次,连续治疗4周,试验组患者在对照组基础上增加100mg利妥昔单抗进行治疗,治疗时间4周,对比2组治疗有效率,对比治疗前后两组患者白细胞介素-18(IL-18)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、血小板计数、CD20+表达,最后对两组患者不良反应发生率进行统计对比;结果:①试验组治疗有效率为89.29％(25/28),对照组治疗有效率为71.43％(20/28),两组对比差异具有统计学意义(P<0.05);②治疗前两组IL-18、TNF-α水平对比差异不具有统计学意义(P>0.05),治疗后试验组患者上述指标均低于对照组(P<0.05);③治疗前两组患者CD20+、血小板计数对比差异不具有统计学意义(P>0.05),治疗后试验组患者CD20+低于对照组,血小板计数高于对照组(P<0.05);④试验组患者不良反应发生率高于对照组(P>0.05).结论:利妥昔单抗在治疗ITP中具有较好的临床效果,能有效改善患者临床症状,且无严重的不良反应.
利妥昔单抗、难治性特发性、血小板减少性紫癫、临床疗效、安全性、炎性因子
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R552(血液及淋巴系疾病)
2019-01-12（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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