期刊专题

10.3969/j.issn.1000-7377.2004.03.023

人尾加压素Ⅱ的生物学效应及在有关疾病中的病理生理学意义

引用
@@ 尾加压素Ⅱ(UrotensinⅡ,UⅡ)最早是从鱼的脊髓尾部下垂体中分离出的生长抑素样环肽,从软体动物到哺乳动物的神经系统中均有存在.Coulouarn[1]首次从人体中克隆出UⅡ,随后,1999年Ames[2]首次发现人体中一种孤立的G蛋白偶联受体GPR14是UⅡ的特异性受体,主要存在于心血管系统,UⅡ同其受体结合后引起多种生物效应.大量鼠、兔等动物及人体外试验表明,UⅡ是目前所知最强的缩血管活性肽,其缩血管效应比内皮素-1还强十余倍,因而迅速成为医学界的研究热点之一.随着对人UⅡ(h UⅡ)及体内的一些研究的进行,逐步揭示出h UⅡ的生物学效应并发现其在有关疾病的病理生理学中有一定的意义,可能为将来治疗某些疾病提供一定依据,本文就近3年h UⅡ此方面的研究作一综述.

人尾加压素Ⅱ、生物学效应、疾病、病理生理学、缩血管活性肽、人体、软体动物、蛋白偶联受体、心血管系统、特异性受体、缩血管效应、体外试验、受体结合、生物效应、生长抑素、神经系统、哺乳动物、尾部下、内皮素、治疗

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R3(基础医学)

2004-07-31(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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陕西医学杂志

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