罗哌卡因复合舒芬太尼的浓度在产科镇痛分娩中的效果观察
目的:探讨罗哌卡因复合舒芬太尼的浓度在产科镇痛分娩中的效果观察.方法:选取产妇99例,随机分组,并循镇痛给药浓度差异分作小剂量组(0.1％罗哌卡因+0.5μg/mL舒芬太尼)、中剂量组(0.125％罗哌卡因+0.5μg/ml舒芬太尼)及大剂量组(0.15％罗哌卡因+0.5μg/mL舒芬太尼),均33例,分析3组镇痛相关指标、疼痛及运动神经阻滞评分及不良反应事件.结果:小剂量组、中剂量组及大剂量组首次用药维持时间依次升高,3组两两对比差异均有统计学意义(P<0.05),小剂量组、中剂量组及大剂量组给药次数、镇痛起效时依次降低,3组两两对比差异均有统计学意义(P<0.05);3组任何时段VAS评分两两对比均无统计学意义(P>0.05),大剂量组Bromage评分中运动阻滞发生率较之小剂量组更高,差异有统计学意义(P<0.05),与中剂量组比较,差异无统计学意义(P>0.05);小剂量组、中剂量组及大剂量组不良反应事件发生率依次上升,大剂量组与小剂量组相比更高,差异有统计学意义(P<0.05).结论:小剂量组、中剂量组及大剂量组均可有效镇痛,但大剂量组易导致运动阻滞和较多不良反应,故在产科镇痛分娩中,应谨慎选用罗哌卡因复合舒芬太尼浓度合理镇痛.
罗哌卡因、舒芬太尼、镇痛、分娩
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R714.3(妇产科学)
2022-08-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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