期刊专题

10.3969/j.issn.1009-6493.2015.32.018

紫杉醇酯质体不同条件下溶解效果的观察

引用
[目的]探讨配制注射用紫杉醇酯质体最佳的溶剂量和振荡时间,提高用药安全。[方法]将同一批号的注射用紫杉醇酯质体150支分为A组、B组、C组,每组50支,加5%葡萄糖溶液进行溶解和振荡实验。A组药瓶内溶剂量10 mL ,B组15 mL ,C组20 mL ,同时经漩涡专用振荡器分别振荡5 min、10 min、15 min、20 min取出,采用激光粒度测定仪和高效液相仪测定每组不同振荡时间混悬液中药物的平均粒径和包封率,进而确定该药物溶解时最佳的溶剂量和振荡时间。[结果]B组加入15 mL溶媒,通过不同时间振荡混悬液中药物平均粒径最小;且在振荡15 min与20 min时药物平均粒径无明显变化,但与5 min、10 min相比粒径有变化( P<0.01)。3组药液随着振荡时间延长药物包封率逐渐降低,尤其在振荡20 min时均显著降低。[结论]注射用紫杉醇酯质体在配制时应加入15 mL溶媒,并振荡15 min ,可有效保证混悬液中药物的稳定性。

注射用紫杉醇酯质体、漩涡专用电子振荡器、溶剂量、振荡时间、粒径、包封率

R472(护理学)

河北省科技计划项目,编号10276174。

2015-11-27(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

4023-4025

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护理研究

1009-6493

14-1272/R

2015,(32)

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