16例46XY单纯性腺发育不全病人的护理

摘要：

46XY单纯性腺发育不全是男性假两性畸形,遗传性别为男性,但有女性内外生殖器官,双侧性腺呈条索状,染色体核型为46 XY,此类病人在出生后社会性别均为女性.常因青春期乳房不发育或原发性闭经而就诊[1].XY单纯性腺发育不全中30％～60％可发生生殖细胞肿瘤,是性发育异常中最易发生肿瘤的病种.因此,对XY单纯性腺发育不全病人宜切除条索状性腺,以避免生殖细胞肿瘤的发生[2].现将我科收治的16例46XY单纯性腺发育不全病人的治疗和护理情况报告如下.

关键词：染色体、46XY、单纯性腺发育不全、护理

所属期刊栏目：27

分类号：R473.58(护理学)

在线出版日期：2013-03-22（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：163-164