10.3969/j.issn.1009-6493.2010.04.049
1例系统性红斑狼疮伴抗磷脂综合征病人的护理
@@ 抗磷脂综合征(APS)是反复发生动脉、静脉血栓形成,习惯性流产和血小板减少等症状为主要表现的自身免疫性疾病.有文献报道,系统性红斑狼疮(SLE)合并APS的发生率为20%[1].部分病例病情进展迅速,造成多器官功能衰竭甚至死亡.我科于2008年1月收治1例SLE合并APS的病人,经过精心治疗及护理,效果满意.现将护理报告如下.
系统性红斑狼疮、抗磷脂、综合、病人、治疗及护理、antiphospholipid syndrome、systemic lupus erythematosus、case、自身免疫性疾病、多器官功能衰竭、静脉血栓形成、血小板减少、习惯性流产、APS、效果满意、病情进展、护理报、发生率、SLE、症状
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R473.5(护理学)
2010-04-14(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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