期刊专题

10.3969/j.issn.1009-6493.2008.15.064

1例大动脉转位合并右位心及单心室畸形的围术期护理

引用
@@ 先天性大动脉转位是常见的发绀型心脏病之一,其发病率仅次于法洛氏四联症,占先天性心脏病的7%~9%,本病占出生后2个月发生充血性心力衰竭的首位,80%~90%的病例死于1岁以内[1].单心室是一种少见、复杂的先天性心脏畸形,2个房室瓣同房室瓣开口与单一心室,发出主动脉和肺动脉,并伴有血管畸形[2].而右位心是指心脏的大部分位于脊柱中心的右侧,心脏轴线指向右下方的一种先天性心脏位置异常.部分病例可合并其他心血管畸形,如大动脉转位、右室双出口、肺动脉瓣狭窄、法洛氏四联症等,并发率常低于10%.我院2007年4月成功地为1例大动脉转位合并右位心及单心室畸形的患儿非体外循环下行双侧双相格林手术,现将其护理体会报道如下.

大动脉转位、可合并、右位心、单心室、心血管畸形、围术期、护理体会、先天性心脏畸形、法洛氏四联症、充血性心力衰竭、心脏位置异常、先天性心脏病、肺动脉瓣狭窄、房室瓣、右室双出口、非体外循环、病例、主动脉、发绀型、发病率

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R473.6(护理学)

2008-08-12(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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护理研究

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