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10.3969/j.issn.1009-6493.2008.12.023

5例重症肌无力危象病人的观察与护理

引用
@@ 重症肌无力是一种神经-肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病,病变主要累及神经-肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体[1].表现为部分或全身骨骼肌极易疲劳,具有活动后加重、休息后减轻和朝轻暮重等特点.重症肌无力危象是急骤发生呼吸肌严重无力,以致不能维持换气功能的危象,是病人致死的主要原因.因此,早发现、早诊断、早处理和加强护理对降低病人的死亡率非常重要.危象分3种:肌无力危象、胆碱能危象及反拗危象,3者之间可以互相转换.

重症肌无力危象、病人、观察与护理、肌肉接头、自身免疫性疾病、乙酰胆碱受体、胆碱能危象、神经、加强护理、换气功能、早诊断、易疲劳、相转换、死亡率、获得性、呼吸肌、骨骼肌、致死、障碍、特点

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R473.5(护理学)

2008-07-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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护理研究

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