黑龙江地区466例孕妇羊水穿刺产前诊断结果分析

摘要：

目的:探讨羊水细胞染色体异常核型与各产前诊断之间的关系.方法:466例高危孕妇行羊膜腔穿刺术后羊水细胞培养及染色体核型分析.结果:异常核型66例,异常率14.16％,包括染色体数目异常27例,三体综合征22例(21-三体15例、18-三体6例、13-三体l例),占异常染色体核型的33.33％,占染色体数目异常的81.48％;染色体结构异常39例,主要包括染色体多态性、平衡易住、倒位和衍生等,占染色体异常核型的59.10％.异常核型检出率中血清学筛查高危组(14.44％)要高于高龄妊娠组(10.89％)和有不良孕产史组(11.11％)(P＜0.05);超声提示胎儿发育异常组(23.26％)要高于血清筛查高危组(P＜0.05).结论:血清筛查高危和超声提示胎儿发育异常是黑龙江地区最主要的产前诊断指征,异常核型以21-三体综合征检出率最高.通过对高危孕妇羊水细胞染色体的核型分析可发现部分染色体疾病,从而避免此类出生缺陷儿的出生.

关键词：羊水穿刺术、产前诊断、染色体

所属期刊栏目：15

分类号：R715.5;R714(妇产科学)

资助基金：黑龙江省卫生厅科研课题2011-106

在线出版日期：2015-12-09（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：5688-5690,5673