微囊藻毒素去毒酶转基因模型的构建

摘要：

根据已克隆的鲢鱼(Hypophthalmichthys molitrix)微囊藻毒素去毒酶cDNA全序列设计特异引物,利用PCR方法获得鲢鱼微囊藻毒素去毒酶基因编码区,将该编码区与绿色荧光蛋白连接,分别构建融合表达载体pEGFP-N1-sGST和双顺反子表达载体pIRES2-EGFP-sGST.利用脂质体转染法将融合表达载体pEGFP-N1-sGST转染Hela细胞,60 h后检测到绿色荧光基因表达;通过显微注射,将双顺反子表达载体pIRES2-EGFP-sGST注入斑马鱼(Danio rerio)受精卵,获得了转鲢鱼微囊藻毒素去毒酶基因斑马鱼,从而构建了微囊藻毒素去毒酶转基因模型.上述2种转基因模型的成功构建为进一步研究鲢鱼、鳙鱼(Aristichthys nobilis)、罗非鱼(Oreochromis nilotica)等淡水鱼类微囊藻毒素去毒酶基因调控元件、去毒分子机理及研发转基因鲢鱼、鳙鱼、罗非鱼等微囊藻毒素高效生物去毒器奠定了基础.

关键词：微囊藻毒素去毒酶、微囊藻毒素、转基因模型、调控元件、生物去毒器

所属期刊栏目：25

分类号：Q786(基因工程（遗传工程）)

资助基金：广东省体育局科研项目;广东省博士启动基金031886;国家留学回国人员科研项目

在线出版日期：2006-06-07（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：25-27,31