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10.3321/j.issn:1000-3207.2004.03.008

鱼腥藻PCC7120藻红蓝蛋白操纵子A、E和F基因的克隆、表达和活性分析

引用
通过PCR技术从鱼腥藻PCC7120总DNA中扩增藻红蓝蛋白A基因(pecA)、E基因(pecE)、F基因(pecF),将pecA、pecE、pecF分别克隆于pBluescript,然后将pecA、pecE、pecF基因分别插入表达载体pET30a进行高效表达.pecA表达产物藻红蓝蛋白α亚基脱辅基蛋白PecA与藻蓝胆素PCB在pecE/pecF表达产物裂合异构酶PecE/PecF催化下进行体外重组,产物经提纯后,用紫外可见吸收光谱和荧光光谱检测,结果表明生成的色素藻胆蛋白具有藻红蓝蛋白α-亚基所特有的光谱性质和可逆光致变色性质.

藻红蓝蛋白α亚基:裂合异构酶、基因克隆、基因表达、体外重组

28

Q753(分子遗传学)

国家自然科学基金30270326,90201001

2004-06-25(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

275-278

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水生生物学报

1000-3207

42-1230/Q

28

2004,28(3)

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