期刊专题

10.3321/j.issn:1000-3207.2002.02.010

层理鞭枝藻藻红蓝蛋白操纵子F基因的克隆和表达

引用
以层理鞭枝藻总DNA为模板,用PCR技术扩增得到藻红蓝蛋白操纵子F基因(pecF),然后克隆于质粒pBluescript sk(+).将pecF基因亚克隆于表达载体pGEMD,所形成重组质粒pGEMD-pecF在E.coli BL21(DE3)中获得10%外源表达蛋白并形成包涵体.这个表达产物的分子量为22.5kDa,与按DNA序列预测的蛋白分子量一致.经藻红蓝蛋白α-亚基的重组实验证明,该pecF基因编码的表达产物PecF与藻红蓝蛋白操纵子E基因(pecE)的表达产物PecE共同存在时,具有藻红蓝蛋白裂合酶活性.

藻红蓝蛋白操纵子F基因、基因克隆、基因表达

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Q753(分子遗传学)

国家自然科学基金39770175;湖北省武汉市青年科技晨光计划965001037-21

2004-01-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共7页

168-174

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水生生物学报

1000-3207

42-1230/Q

26

2002,26(2)

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