QuEChERS-液相色谱-串联质谱法测定中草药中22种三唑类农药残留
建立了"浙八味"中草药中22种三唑类杀菌剂农药残留的简便、快速和精准分析方法.以白术为代表性基质,对QuEChERS前处理方法进行改良,样品经乙腈萃取后,选取10 mg羧基化多壁碳纳米管和20 mg C18组合作为净化吸附剂,并采用液相色谱-串联质谱进行分析;对建立的方法进行了系统考察,糠菌唑、氟环唑和乙环唑的线性范围为2.5~200μg/L,其余农药的线性范围为1~200μg/L,相关系数(R)均大于0.99;在10、20、100和200μg/kg的添加水平下平均回收率为77.0~115%,相对标准偏差(RSD)均低于9.4%;本方法的检出限为1~2.5μg/kg,定量限为10~20μg/kg;通过添加回收试验验证该方法对"浙八味"其他中草药的适用性,目标农药在不同基质中的平均回收率为76.4%~123%,RSD均低于12.2%.利用该方法检测了市售30份"浙八味"中草药中三唑类农药残留,结果显示,浙贝母和杭白菊中有三唑类农药检出,其中浙贝母中均检出苯醚甲环唑,含量为41.4~110μg/kg,杭白菊中检出苯醚甲环唑、腈菌唑、三唑醇和丙环唑,含量为16.1~250μg/kg.所建立的方法操作简便快速,方法灵敏度高,重复性好,可满足"浙八味"中三唑类杀菌剂准确定量分析的要求.
液相色谱-串联质谱法、三唑类农药残留、浙八味、中草药、羧基化多壁碳纳米管
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O658(分析化学)
浙江省重点研发计划项目2020C02023
2023-04-10(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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330-338