柱前衍生-超高效液相色谱-串联四极杆质谱法测定茶叶中乙撑硫脲的残留
建立了茶叶中乙撑硫脲残留的柱前衍生-超高效液相色谱-串联四极杆质谱检测方法.样品采用乙腈提取,提取液经QuEChERS基质分散固相萃取净化后采用9-芴基甲基氯甲酸酯(FMOC-CL)柱前衍生;衍生溶液经BEH-C18色谱柱(100 mm×2.0 mm,1.7μm)分离后进入串联四极杆质谱仪检测,采用同位素内标法定量;流动相为0.1%(v/v)甲酸-乙腈.该方法对茶叶样品检出限为1.3μg/kg,定量限为4.2μg/kg;加标回收率在97.7% ~107.5%之间,相对标准偏差(RSD,n=6)在2.1% ~10.0%之间;在1.0~203.4μg/L范围内线性回归系数r为0.9993.该方法灵敏度高,重现性好,定性定量准确,可有效满足对茶叶中乙撑硫脲残留检测的要求.
超高效液相色谱-串联四极杆质谱(UPLC-MS/MS)、柱前衍生、乙撑硫脲、茶叶
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O658(分析化学)
2019-01-12(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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