期刊专题

10.3724/SP.J.1123.2017.11015

亚微米C18键合硅胶固定相加压毛细管电色谱法同时拆分3种手性三唑类农药

引用
采用改良 St?ber法制备420 nm亚微米单分散二氧化硅微球,采用 C18硅烷化修饰后装填成毛细管色谱柱.采用该色谱柱,在加压毛细管电色谱平台上成功地实现了3对手性三唑类农药烯效唑、烯唑醇和丙环唑的同时拆分和分离.考察了各因素对手性分离效果的影响,优化后的色谱条件为:流动相为乙腈-20 mmol/L磷酸盐缓冲液(pH=6.8)(45:55,v/v),其中缓冲液中含20 mmol/L羟丙基-γ-环糊精(HP-γ-CD);泵流速为0.04 mL/min;施加电压-9.4 kV;检测波长220 nm.在上述条件下,烯效唑、烯唑醇和丙环唑3种对映体同时得到拆分和分离,相邻两峰之间的分离度依次为4.20、12.9、4.41、4.09、1.70,分离时间仅为12 min,柱效最高达到310000 plates/m.该研究为手性三唑类农药的同时分离提供了新的分离分析思路.

加压毛细管电色谱、亚微米二氧化硅微球、手性三唑类农药、手性流动相添加剂、羟丙基-γ-环糊精

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O658(分析化学)

上海市科委科研计划项目16142200300,17142201000;上海市引进技术的吸收与创新专项XC-ZXSJ-02-2016-11;上海市标准化推进专项17DZ2201500.Shanghai Science and Technology Commission Scientific Research Project.16142200300,17142201000;Shanghai Introduction of Technology Absorption and InnovationXC-ZXSJ-02-2016-11;Shanghai Standardization Promotion Project17DZ2201500

2018-06-05(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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色谱

1000-8713

21-1185/O6

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2018,36(4)

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