期刊专题

10.3724/SP.J.1123.2017.09024

高效离子交换色谱法分析青枯雷尔氏菌无致病力epsD突变菌株的异质性

引用
利用高效离子交换色谱(HPIEC)技术结合形态观察和胞外多糖(EPS)含量测定,比较分析青枯雷尔氏菌无致病力突变菌株FJAT-91⊿epsD与强致病力出发菌株FJAT-91及自然致弱的无致病力菌株 FJAT-1458的异质性.结果表明,菌株FJAT-91⊿epsD与菌株FJAT-91在菌落和菌体形态上均有明显差异,与菌株 FJAT-1458的形态相似.胞外多糖含量测定结果表明,菌株 FJAT-91⊿ epsD的 EPS含量((12.64 ± 1.46)μg/mL)显著低于菌株 FJAT-91 ((30.49±2.97)μg/mL),与菌株FJAT-1458的EPS含量((11.30±1.38)μg/mL)相当.高效离子交换色谱分离结果表明,菌株FJAT-91、FJAT-91⊿epsD和FJAT-1458形成的色谱峰个数和保留时间不同,菌株 FJAT-91只有单一色谱峰P3,保留时间为6.04 min;菌株FJAT-91⊿epsD有P1和P2两个色谱峰,保留时间分别为0.59 min和4.62 min;菌株FJAT-1458只有单一色谱峰P1,保留时间为0.59 min.对不同色谱峰回收培养,并对回收培养后的菌株进行致病力鉴定.结果表明,番茄植株接种菌株FJAT-91-P3后第4 d开始发病,第10 d发病率达100%;植株接种菌株 FJAT-91⊿epsD-P2后第9 d开始发病,第20 d发病率达100%;植株接种菌株FJAT-1458-P1和菌株FJAT-91⊿epsD-P1后,在观察期内均未发病.研究结果可为利用菌株FJAT-91⊿epsD防治作物青枯病提供理论依据.

高效离子交换色谱、胞外多糖、青枯雷尔氏菌、无致病力菌株、epsD基因

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O658(分析化学)

国家自然科学基金项目31701835;福建省自然科学基金项目2015J01103;福建省农业科学院青年英才基金YC2016-15;福建省农科院科技创新团队STIT2017-1-11. Foundation item:National Natural Science Foundation of China31701835;Fujian Provincial Natural Science Founda-tion of China2015J01103;Youth Talents Foundation of Fujian Academy of Agricultural SciencesYC2016-15;Science and Technology Innovation Team Program of Fujian Academy of Agricultural SciencesSTIT2017-1-11

2018-01-22(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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色谱

1000-8713

21-1185/O6

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2018,36(1)

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